İLKO İlaç Üretim Tesislerimizde yapılan EU GMP denetimi başarıyla tamamlandı. Bu sayede tüm kalite ve teknik operasyon süreçlerimizin Avrupa sağlık otorite gerekliliklerine uyumluluğu bir kez daha tescillenmiş oldu. Avrupa GMP onayımız, süreçlerimizin sürdürülebilir ve uygulamalarımızın her daim Avrupa normlarını karşıladığını göstermektedir.