İLKO İlaç, İngiltere Sağlık Bakanlığı İlaç Denetim Kurumu MHRA'dan Konya üretim tesislerine yönelik, Avrupa GMP'sine (İyi Üretim Uygulamaları) uygunluk onayı aldı. Bu onay sayesinde İLKO İlaç; 2014 yılı itibariyle tüm Avrupa Birliği üye ülkelerine rahatlıkla ihracat yapabilecek. İngiliz Sağlık Bakanlığı temsilcileri tarafından 4 günde tamamlanan denetimler sonucunda alınan bu onay, İLKO İlaç Üretim tesislerinin, yüksek üretim hızı ve ileri teknolojisi ile Avrupa Birliği standartlarında üretim yaptığının önemli bir göstergesi oldu.